摘要
采用两种毛细管填充电色谱手性分离模式,在短时间内对3种手性化合物进行成功拆分:(1)用匀浆法制成75 μm内径的β-CD固定相填充电色谱柱,考察了电压、缓冲溶液pH值和有机添加剂浓度对该柱电渗流(EOF)和两种手性物质分离的影响.手性化合物安息香(benzoin)和手性药物美芬妥因(mephenytoin)在有效长度为6.2 cm的β-CD填充柱中获得快速、高效的分离.安息香的最高柱效达3.2万理论塔板数/m,最大分离度Rs为1.42,美芬妥因的最高柱效达4.5 万理论塔板数/m,最大分离度Rs为3.40,特别是美芬妥因在15 kV电压下3.4 min内获得Rs=2.60和N1=2.1万理论塔板数/m的分离结果.(2)用匀浆法制成75 μm内径的ODS填充电色谱柱,在该柱上用二甲基β-CD(DM-β-CD)作流动相手性添加剂,施加10 kV电压在12 min内使手性药物心得安(propranolol)得到基线分离,柱效达8.1 万理论塔板数/m.
基金项目
辽宁省优秀青年科技人才基金()
国家自然科学基金(29875030)
国家重点基础研究发展计划(973计划)(29725512)
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