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淫羊藿素对肝癌HepG2细胞的抗增殖作用及其机制研究

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目的 研究淫羊藿素(ICT)对肝癌HepG2细胞增殖的影响及作用机制。方法 将人肝癌HepG2细胞分为4组:空白组(不做任何处理)、低剂量实验组(2。5μmol·L-1 ICT)、中剂量实验组(5μmol·L-1 ICT)和高剂量实验组(10μmol·L-1 ICT)，作用时间均为24 h。用平板克隆法检测肝癌HepG2细胞增殖情况;用流式细胞术检测肝癌HepG2细胞周期情况;用蛋白印迹法检测增殖相关蛋白、蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-核糖体蛋白(AKT-mTORC1-RPS6)通路及其调控的脂肪酸从头合成相关蛋白的表达水平。结果 空白组和低、中、高剂量实验组的细胞克隆数分别为466。80±24。80，362。30±12。47，280。30±13。30和135。00±16。07，低、中、高剂量实验组和空白组比较，差异均有统计学意义(P<0。05，P<0。01，P<0。001);这4组细胞的S期比例分别为(23。25±0。89)％，(23。30±0。68)％，(27。55±0。52)％和(30。53±0。27)％，中、高剂量实验组和空白组比较，差异均有统计学意义(P<0。05，P<0。01);这4组的增殖细胞核抗原蛋白表达水平分别为0。49±0。02，0。51±0。01，0。44±0。01和0。35±0。01，中、高剂量实验组和空白组比较，差异均有统计学意义(P<0。01，P<0。001);这4组的脂肪酸合成酶表达水平分别为0。55±0。01，0。45±0。02，0。41±0。02和0。33±0。01，低、中、高剂量实验组与空白组比较，差异均有统计学意义(P<0。05，P<0。001);这4组的乙酰辅酶A羧化酶表达水平分别为0。43±0。01，0。27±0。02，0。20±0。02和0。12±0。01，低、中、高剂量实验组与空白组比较，差异均有统计学意义(P<0。01，P<0。001)。结论 ICT可以抑制肝癌细胞增殖，其作用机制可能与抑制AKT-mTORC1-RPS6通路调控的脂肪酸从头合成有关。
Antiproliferative effect and mechanism of icaritin on HepG2 cells

胡娜、盛磊、饶辉、肖思萌、邱振鹏、郑国华、胡俊杰

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湖北中医药大学,药学院,湖北 武汉430065

湖北中医药大学中药资源与中药复方教育部重点实验室,湖北 武汉430065

淫羊藿素 肝癌HepG2细胞 增殖 脂肪酸从头合成

武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院)开放基金

WDCM2019011

2022

10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.16.011

中国临床药理学杂志
中国药学会

中国临床药理学杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：1.91
ISSN：1001-6821
年,卷(期)：2022.38(16)
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