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药物不良事件因果关系评估方法及实施步骤讨论

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药物不良事件评估是药物临床安全性评价及上市后风险控制的重要依据,其因果关系评估日益受到重视.现有的药物与不良事件发生之间的因果关系评估方法 大致可分为全面内省法、标准化法和概率法3类.目前,国内尚没有文献对各种方法 的操作细节进行系统介绍.本文从定义及概念、方法 步骤、行业评价和优缺点等方面对现有各种因果关系评估方法 进行了梳理,明确了药物不良事件因果关系判断的基本流程,同时也探讨如何进一步健全药物不良事件风险管理体系,以期为中国药物研发和药物警戒工作提供参考.
Discussion of the methodology and implementation steps for assessing the causality of adverse event
The assessment of adverse drug events is an important basis for clinical safety evaluation and post-marketing risk control of drugs,and its causality assessment is gaining increasing attention.The existing methods for assessing the causal relationship between drugs and the occurrence of adverse reactions can be broadly classified into three categories:global introspective methods,standardized methods,and probabilistic methods.At present,there is no systematic introduction of the operational details of the various methods in the domestic literature.This paper compares representative causality assessment methods in terms of definition and concept,methodological steps,industry evaluation and advantages and disadvantages,clarifies the basic process of determining the causality of adverse drug reactions,and discusses how to further improve the adverse drug reaction monitoring and evaluation system,with a view to providing a reference for drug development and pharmacovigilance work in China.

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房虹、贾硕鹏、王海学、裴小静、刘敏、于安琪、周凌云、石方芳、卢淑杰、王书航、俞悦、崔丹丹、唐玉、李宁、温泽淮

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不良事件 个例评价 因果关系评估 评价方法 药物警戒

2024

中国临床药理学杂志
中国药学会

中国临床药理学杂志

CSTPCD北大核心
影响因子:1.91
ISSN:1001-6821
年,卷(期):2024.40(2)
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