摘要
目的:通过巨噬细胞构建泡沫细胞,探讨EGFR通路在动脉粥样硬化机制中的作用.方法:采用C57BL/6J小鼠巨噬细胞诱导泡沫细胞,油红O染色鉴定模型.qRT-PCR、Western blot检测各靶点干扰效率.qRT-PCR检测IL-6和TNF-α表达.Western blot检测EGFR、p-EGFR、CHOP、ATF4、EIF2α、p-EIF2α和Cyt-C蛋白表达.流式细胞术检测ox-LDL的提取和活性氧的生成.ELISA检测IL-6和TNF-α含量.结果:EGFR抑制剂转染细胞后,EGFR表达下降(P<0.01),其中EGFR sh-RNA3干扰效率最好.EGFR抑制剂(AG1478或EGFR shRNA3)能够显著降低细胞对ox-LDL的提取(P<0.01),显著降低IL-6、TNF-α和活性氧水平(P<0.01),抑制细胞质中Cyt-C表达,显著降低p-EIF2α、Chop和ATF4表达(P<0.01).结论:EGFR通路可能通过降低炎症和氧化应激减轻动脉粥样硬化.
维普
万方数据