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CoCl2胁迫下青稞苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析

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为阐明青稞幼苗对钴胁迫抗逆基因的响应模式,以青稞'昆仑15号'为材料,克隆青稞苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因,采用电子同源法克隆青稞苯丙氨酸解氨酶基因cDNA序列,并分析相关抗逆基因的表达变化情况.结果 表明,该基因开放阅读框(ORF)序列有2 142 bp,编码713个氨基酸,命名为HvPAL,其GenBank登录号为MK695675.经分析HvPAL编码的氨基酸序列有3个高度保守结构域,包含典型的植物苯丙氨酸解氨酶活性中心的保守氨基酸序列,与禾本科植物大麦和小麦的氨基酸序列有较高的相似性(90％).PAL氨基酸的分子系统进化树显示青稞属于禾本科植物.采用实时荧光定量PCR法分析,与对照相比,70 mg/L Co2+处理下青稞幼苗SOD基因表达为最高(P＜0.05),150 mg/L Co2+处理下PAL、GSH和P5CS基因的表达量达到最大值(P＜0.05),200 mg/L Co2+处理下POD基因表达量最大(P＜0.05).综上,青稞幼苗中POD、PAL、GSH、P5CS和SOD基因协同表达来抵抗和适应Co2+胁迫.
Cloning and expression of phenylalanine ammonialyase gene of Hordeum vulgare var nudum under CoCl2 stress

乔枫、张丽、耿贵工、陈志、曾阳、谢惠春

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青海师范大学青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室,西宁810008

青海大学农林科学院,西宁810016

青稞 苯丙氨酸解氨酶 基因克隆 基因表达 Co2+胁迫

青海省创新平台建设专项青海省科技计划青海省省级创新团队

2020-ZJ-Y402020-NK-125

2021

10.11841/j.issn.1007-4333.2021.03.03

中国农业大学学报
中国农业大学

中国农业大学学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.971
ISSN：1009-508X
年,卷(期)：2021.26(3)
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