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丙酸对山羊小肠上皮细胞糖异生途径关键基因表达的影响

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为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞(GIEC)糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集细胞提取总RNA;第2个部分分为2个处理组,分别添加0和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,培养3、6、12和24 h时,收集细胞提取总RNA.通过qRT-PCR对糖异生途径关键基因的mRNA表达量进行测定.结果 表明,0.75和1.50 mmol/L丙酸对PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达量无显著影响(P＞0.05);1.50 mmol/L丙酸可显著增加PCK2的mRNA表达量(P＜0.05);3.00 mmol/L丙酸可显著增加PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.05),还可上调PC和FBP1 mRNA表达量但无差异(P＞0.05).与未处理组相比,3.00 mmol/L丙酸在6h时可极显著上调PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.01),还可增加PC和FBP1的mRNA表达量(P＞0.05);在12～24 h对糖异生途径关键基因没有影响(P＞0.05).综上,丙酸可以在山羊小肠细胞中诱导糖异生途径关键基因PCK2、PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达,并且PCK2在山羊小肠上皮细胞糖异生途径中发挥关键作用.
Effects of propionate on the mRNA expressions of key genes in the gluconeogenesis pathway in goat intestinal epithelial cells

宁丽丽、詹康、霍俊宏、占今舜、彭程、杨天宇、赵国琦

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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009

江西省农业科学院畜牧兽医研究所,南昌330200

扬州大学农业科技发展研究院,江苏扬州225009

扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室,江苏扬州225009

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丙酸 小肠上皮细胞 糖异生 葡萄糖

江苏省自然科学基金国家自然科学基金江西现代农业科研协同创新专项

SBK201904345531972589JXXTCX201702-04

2021

10.11841/j.issn.1007-4333.2021.03.09

中国农业大学学报
中国农业大学

中国农业大学学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.971
ISSN：1009-508X
年,卷(期)：2021.26(3)
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