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植物实时荧光定量PCR内参基因的选择

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实时荧光定量RT-PCR(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析.常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化.持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在.大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求.基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因.简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨.
Reference Gene Selection in Plant Real-time Quantitative Reverse Transcription PCR (qRT-PCR)

胡瑞波、范成明、傅永福

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中国农业科学院作物科学研究所,国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程,北京,100081

实时荧光定量RT-PCR 内参基因 geNorm 基因表达

国家高技术研究发展计划(863计划)国家高技术研究发展计划(863计划)国家转基因重大专项项目国家科技支撑计划

2006AA10A1112007AA10Z1192008ZX0809-0012007BAD59B02

2009

中国农业科技导报
中国农村技术开发中心

中国农业科技导报

CSTPCD
影响因子：1.252
ISSN：1008-0864
年,卷(期)：2009.11(6)
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