摘要
为建立同时检测蔬菜中烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺残留的分析方法,样品经乙腈提取,十八烷基硅烷(C18)分散固相萃取净化,以HSS T3色谱柱分离待测物,甲醇和0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,正负离子分段扫描和多反应检测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量.结果发现,烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺在0.001～1.000 μg•mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.目标物在蔬菜中的定量限均为0.005 mg•kg-1.样品添加回收试验中,烯酰吗啉的平均回收率为87.3％～105.6％,相对标准偏差为1.5％～11％(n=5);霜脲氰的平均回收率为85.4％～113.4％(n = 5),相对标准偏差为0.5％～10.9％(n=5);唑嘧菌胺的平均回收率为80.9％～108.4％,相对标准偏差为2.8％～10.2％(n=5).该方法快速简便,定量准确,可满足多种蔬菜中烯酰吗啉、霜脲氰和唑嘧菌胺残留检测要求.
基金项目
2018年农业农村部农业行业标准制定和修订项目(农财发CL18618014)
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