中国全科医学2022，Vol.25Issue(8) ：979-983.DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2022.02.016

云南地区儿童急性髓细胞白血病(非M3型)临床特征及民族差异研究

Ethnic-specific Clinical Features in Children with Non-M3 Acute Myeloid Leukaemia from Yunnan Province

毛晓燕 周燕 刘莉 尹润秀 杨春会 崔婷婷 方春连 蒋鸿超 田新
中国全科医学2022，Vol.25Issue(8) ：979-983.DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2022.02.016
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云南地区儿童急性髓细胞白血病(非M3型)临床特征及民族差异研究

Ethnic-specific Clinical Features in Children with Non-M3 Acute Myeloid Leukaemia from Yunnan Province

毛晓燕 1周燕 2刘莉 3尹润秀 3杨春会 2崔婷婷 2方春连 2蒋鸿超 2田新2
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作者信息

  • 1. 646000 四川省泸州市,西南医科大学附属医院儿科 四川省出生缺陷临床医学研究中心;650000 云南省昆明市儿童医院 昆明医科大学附属儿童医院 云南省儿童重大疾病研究重点实验室;650000 云南省昆明市,昆明医科大学
  • 2. 650000 云南省昆明市儿童医院 昆明医科大学附属儿童医院 云南省儿童重大疾病研究重点实验室
  • 3. 650000 云南省昆明市儿童医院 昆明医科大学附属儿童医院 云南省儿童重大疾病研究重点实验室;650000 云南省昆明市,昆明医科大学
  • 折叠

摘要

背景 儿童急性髓细胞白血病(AML)是一种高度异质性疾病,但关于AML患儿民族差异与临床关系的研究鲜有报道.目的 分析云南地区AML(非M3型)患儿的临床特征及预后,并探究其民族差异.方法 收集2015-01-01至2020-03-01昆明市儿童医院收治的初诊AML(非M3型)患儿为研究对象.收集AML患儿的基线临床资料,包括人口学资料(民族、性别、年龄)、一般资料(白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、乳酸脱氢酶、骨髓原始细胞数、FAB分型)、染色体核型结果、基因检测结果.从所有患儿入组后开始随访,截至2020-05-31.记录患儿的治疗方案、危险度及预后情况.结果 最终纳入AML(非M3型)患儿72例,随访时间为2～60个月;汉族51例,少数民族21例(彝族5例、回族4例、哈尼族3例、白族2例、苗族2例、壮族1例、佤族1例、布依族1例、蒙古族1例、傣族1例).少数民族患儿白细胞计数高于汉族(P<0.05).随访截至2020-05-31,汉族和少数民族患儿诱导治疗第一疗程后完全缓解率、复发率、骨髓移植率比较,差异无统计学意义(P>0.05);少数民族患儿危险度、死亡率高于汉族(P<0.05).随访截至2020-05-31,绘制汉族和少数民族AML患儿的生存曲线进行比较,汉族AML患儿无事件生存率、总生存率高于少数民族(χ2值分别为8.098、12.547,P值分别为0.004、<0.001).结论 云南地区汉族AML患儿危险度分层、预后优于少数民族,但具体原因尚未明确.

关键词

白血病,髓样,急性/白血病/儿童/人种群/汉族/少数民族/预后

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基金项目

国家自然科学基金(81760032)

出版年

2022
中国全科医学
中国医院协会

中国全科医学

CSTPCD北大核心
影响因子：2.04
ISSN：1007-9572
被引量1
参考文献量2
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