摘要
背景 目前,胃癌组织细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达情况和CD8+肿瘤浸润T淋巴细胞(TILs)密度是否可作为胃癌患者预后的评估指标尚不明确.目的 分析胃癌组织PD-L1表达情况、CD8+TILs密度及其与患者临床病理特征和预后的关系.方法 选择2016年1月至2018年3月在南阳市第一人民医院行手术治疗的胃癌患者125例,采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测其胃癌组织PD-L1 mRNA相对表达量,采用免疫组化方法检测其胃癌组织CD8+TILs密度.分析胃癌组织PD-L1 mRNA相对表达量、CD8+TILs密度与患者临床病理特征的关系;胃癌组织PD-L1 mRNA相对表达量与CD8+TILs密度的相关性分析采用Pearson相关分析;通过电话随访至术后36个月,以患者死亡或失访为终点事件,绘制Kaplan-Meier曲线以进行生存分析;胃癌患者预后的影响因素分析采用单因素和多因素Cox回归分析.结果 所有患者胃癌组织平均PD-L1 mRNA相对表达量为3.1,癌巢内平均CD8+TILs数量为36个,最终归为低水平组73例(PD-L1 mRNA相对表达量<3.1)和高水平组52例(PD-L1 mRNA相对表达量≥3.1),低密度组55例(CD8+TILs数量<36个)和高密度组70例(CD8+TILs≥36个).低水平组与高水平组患者淋巴结转移、脉管侵犯、腹膜转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);低密度组与高密度组患者浸润深度、淋巴结转移、脉管侵犯、腹膜转移情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关分析结果显示,胃癌组织PD-L1 mRNA相对表达量与CD8+TILs密度呈负相关(r=-0.412,P<0.001).中位随访时间为36.0个月,125例患者中预后不良37例,预后良好88例;低水平组与高水平组、低密度组与高密度组患者Kaplan-Meier曲线比较,差异均有统计学意义(P<0.05).多因素Cox回归分析结果显示,高水平PD-L1 mRNA〔HR=3.021,95％CI(1.632,5.045)〕、低密度CD8+TILs〔HR=2.158,95％CI(1.854,4.632)〕为胃癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05).结论 高水平PD-L1 mRNA、低密度CD8+TILs均是胃癌患者预后不良的独立危险因素,有望成为胃癌患者预后不良的生物标志物.
基金项目
2020年河南省医学科技攻关计划(LHGJ20200903)
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