摘要
阿尔茨海默病(AD)是严重影响老年人健康的一种神经退行性疾病.AD主要两个病理特征是tau蛋白组成的神经原纤维缠结和β淀粉样蛋白组成的Aβ斑块.Tau蛋白是目前研究AD机制和防治药物的一个重要靶点.Tau蛋白的寡聚体形式被认为是最具神经毒性的,并且其能在神经元之间传播,诱导胞内的正常tau蛋白聚集.本综述结合近年来的文献报道,对tau寡聚体的制备手段、形成机理、神经毒性、传播机制以及治疗前景等方面做了系统总结和讨论,为人们深入认识tau寡聚体提供参考.
基金项目
国家白然科学基金(21603147)
和深圳市基础研究项目(JCYJ20160422110629751资助)
NETL
NSTL
维普
万方数据