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Prnp-SNCA-A53T帕金森病转基因小鼠肠道菌群差异

Differences in gut microbiota of Prnp-SNCA-A53T Parkinson' s disease transgenic mice

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目的 多项证据表明帕金森病患者肠道菌群失调,而Prnp-SNCA-A53T帕金森病转基因小鼠是否也存在肠道菌群失调尚未见报道,本研究拟对该模型小鼠的肠道微生物生态特征进行分析.方法 采用illumina高通量测序技术对7只雌性转基因小鼠及13只同性别同周龄野生型小鼠粪便微生物16S rRNA基因V3-V4区进行测序及生物信息分析,并用PICRUST预测差异功能通路.结果 与野生型组相比,A53T组小鼠肠道微生物α多样性有增高趋势,而且微生物组成及物种也具有显著性差异:A53T组小鼠肠道微生物在门水平,放线菌门增高(P=0.0094),拟杆菌门降低(P=0.0498);在纲水平,红蝽菌纲增高(P<0.0001),拟杆菌纲降低(P=0.0398);在目水平,红蝽杆菌目增高(P<0.0001),拟杆菌目(P=0.0398)及红细菌目降低(P=0.0185);在科水平,红蝽杆菌科增高(P<0.0001),拟杆菌科(P=0.0277)及红杆菌科降低(P=0.0185);在属水平,伊格尔兹氏菌属增高(P=0.0002),拟杆菌属(P=0.0277)及红杆菌属降低(P=0.0249).另外A53T组与野生型组在9个功能通路上存在显著差异,分别是G蛋白偶联受体、类固醇激素的合成、青霉素和头孢菌素的生物合成、泛醌和其他萜类醌的生物合成、甲苯降解的生物合成与代谢、聚糖的生物合成与代谢、电子转移载体、减数分裂以及非洲锥虫病.结论 本研究结果表明转基因小鼠存在肠道菌群失调,同时转基因模型小鼠与野生型小鼠代谢通路存在差异,为后期研究肠道菌群菌与帕金森病的关联性提供了理论基础.

徐美玲、张帆、张瑜、桑明、王普清

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湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院,湖北 襄阳 441000

湖北省帕金森病临床医学研究中心,湖北 襄阳 441000

转基因模型小鼠 野生型小鼠 肠道菌群 菌群多样性 信号通路

国家自然科学基金湖北医药学院校基金湖北医药学院药护学院团队项目湖北省实验动物资源开发及利用项目湖北省技术创新专项对外科技合作类湖北医药学院研究生科技创新项目

81703496FDFR2016152017YHKT022020DFE0252019AHB068YC2020027

2021

10.3969/j.issn.1005-4847.2021.03.002

中国实验动物学报
中国实验动物学会，中国医学科学院医学实验动物研究所

中国实验动物学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.767
ISSN：1005-4847
年,卷(期)：2021.29(3)
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