为获得禽白血病病毒p27蛋白,利用DNA重组技术,将扩增的p27基因亚克隆至酵母表达载体pPIC9K中,并将制备的酵母表达质粒电转至毕赤酵母细胞GS115中,通过SDS-PAGE和Western blot技术检测p27蛋白在不同条件下的表达情况,同时对诱导表达条件进行系统的优化.结果表明,成功构建出pPIC9K-p27酵母表达质粒,当诱导时长为24 h,甲醇诱导浓度为1％,BMMY培养基的pH值为7.0,诱导温度为28℃时,目标蛋白rp27的表达量最高可达26.2μg/mL.本研究为进一步开发禽白血病病毒检测试剂盒奠定了基础.
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