抑制宿主脂肪酸合成关键酶活性影响O型口蹄疫病毒的复制
Effect on FMDV type O replication by inhibition of host fatty acid synthesis key enzymes activities
别鑫恬 1杨行 2陈国辉 2史喜绢 2张大俊 2赵登率 2闫文倩 2陈玲玲 2何路 2赵美玉 2赵思越 2蔺国珍 3郑海学 2张克山 2王明明3
作者信息
- 1. 西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州 730030;中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州 730000;甘肃省病原生物学基础学科研究中心,甘肃兰州 730046
- 2. 中国农业科学院兰州兽医研究所兰州大学动物医学与生物安全学院动物疫病防控全国重点实验室,甘肃兰州 730000;甘肃省病原生物学基础学科研究中心,甘肃兰州 730046
- 3. 西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃兰州 730030
- 折叠
摘要
为探究宿主脂肪酸合成对O型口蹄疫病毒(FMDV)复制的影响,以猪肾细胞PK-15和IBRS-2细胞为模型,监测脂肪酸合成的关键酶抑制剂对FMDV复制的调控作用;通过CCK-8试剂盒检测抑制剂对细胞的毒性作用,筛选合适的抑制剂预处理浓度;用Western-blot和实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测添加外源C75和TOFA对FMDV复制的调控作用.结果显示,和对照组相比,添加脂肪酸合成的关键酶抑制剂C75和TOFA后,口蹄疫病毒蛋白水平和转录水平均显著下调.结论,抑制宿主细胞脂肪酸合成会降低FMDV在宿主细胞中的复制效率,这为进一步深入研究FMDV的致病机制开辟了新的方向.
Abstract
In order to investigate the effect of fatty-acid biosynthesis in host cells on the replication of foot-and-mouth disease virus type O,the PK-15 cells and the IBRS-2 cells as cell models,respectively,were used to explore the regulation of FMDV replication.The toxic effects of inhibitors on cells were detected by CCK-8 kit to screen the appropriate pretreatment concentration of the in-hibitors.Western-blot and real-time fluorescence quantification(qPCR)were used to detect the regula-tory effects of exogenous addition of C75 and TOFA on FMDV replication.The results showed that,com-pared with the control group,the protein level and transcript level of FMDV were significantly down-regulated after the adding TOFA or C75.In conclusion,inhibition of fatty acid synthesis key en-zymes activities in host cells can reduce efficiency of FMDV replication,which broke a new path for further research on the pathogenic mechanism of FMDV.
关键词
口蹄疫病毒/脂肪酸合成关键酶/抑制/影响Key words
foot-and-mouth disease virus/fatty-acid biosynthesis key enzymes/inhibition/effect引用本文复制引用
基金项目
甘肃省科技重大专项(21ZD3NA001-5)
甘肃省科技重大专项(20ZD7NA006-2)
国家重点研发计划(2021YFD1800100)
国家重点研发计划(2021YFD1801300)
中国农科院重大任务项目(CAAS-ZDRW202006-03)
出版年
2024
国家科技期刊平台
NSTL
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