摘要
完整的口蹄疫病毒(FMDV)衣壳暴露在微热或酸性环境时,很容易降解为VP4缺失的12S五聚体颗粒和不可溶的VP4聚集物,这种降解显著降低了其免疫原性,目前其机制尚不清楚.近期,中国农业科学院兰州兽医研究所郭慧琛研究员领导的科研团队在Nature Communications杂志发表了题为"Foot-and-mouth disease virus antigenic landscape and reduced immunogenicity elucidated in atomic detail"的研究论文,该研究通过低温冷冻电镜技术解析了 FMDV 12S及其与结合在病毒颗粒内部的纳米抗体复合物的高分辨率原子结构,首次报道了小RNA病毒的五聚体(12S)高分辨率结构,发现146S抗原的裂解导致五聚体(12S)表面区域的部分构象发生变化或位移;阐释了 146S疫苗裂解后在本动物中保护效力不够理想的原因,提出了改进疫苗质量的建议,为基于结构的FMD新型多价广谱疫苗的设计提供了有价值的指导.
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