首页|阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性探析

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性探析

扫码查看
目的 探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 82例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各41例.对照组使用化疗治疗,观察组在对照组基础上使用阿帕替尼治疗.比较两组的近期疗效、毒副反应发生情况、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原724(CA724)]及生活质量.结果 观察组治疗有效率为48.78%、临床控制率为80.49%,明显高于对照组的21.95%、58.54%(P<0.05).观察组骨髓抑制、恶心呕吐、高血压、肝功能受损、皮肤黏膜反应发生率均与对照组相当(P>0.05).治疗后,观察组CEA(5.26±1.15)ng/ml、CA199(14.28±1.47)U/ml、CA724(7.39±1.46)U/ml均低于对照组的(7.32±1.81)ng/ml、(27.63±2.72)U/ml、(10.16±1.67)U/ml(P<0.05).治疗后,观察组生理功能、社会功能、情绪功能、角色功能评分分别为(61.38±5.62)、(77.31±5.20)、(69.23±4.98)、(73.27±4.86)分,均高于对照组的(55.57±5.28)、(65.06±5.49)、(64.14±4.81)、(65.78±5.21)分(P<0.05).结论 阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效显著,毒副反应可控,且能有效降低肿瘤标志物水平,改善患者生活质量,值得推广使用.

孙冠星、张梦瑾、亓贞力

展开 >

277100 枣庄市立医院肿瘤科

晚期胃癌 阿帕替尼 化疗 临床疗效 安全性

2024

中国实用医药
中国康复医学会

中国实用医药

影响因子:0.797
ISSN:1673-7555
年,卷(期):2024.19(23)