目的 探讨贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的临床效果.方法 选取90例转移性结直肠癌患者,按随机数字表法分为对照组(45例)和观察组(45例).对照组接受mFOLFOX6方案治疗,观察组接受mFOLFOX6方案联合贝伐珠单抗治疗.对比两组近期临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原724(CA724)]水平,不良反应发生情况,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS).结果 观察组客观缓解率(ORR)55.56％ 及疾病控制率(DCR)86.67％ 均显著高于对照组的33.33％、66.67％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CEA、CA199、CA724水平均低于治疗前,且观察组CEA(6.25±3.15)ng/ml、CA199(28.54±9.63)U/ml、CA724(5.68±2.50)U/ml均低于对照组的(9.34±4.21)ng/ml、(39.21±11.45)U/ml、(7.12±2.78)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05).两组高血压、蛋白尿、出血、恶心呕吐、白细胞减少发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).观察组PFS(10.30±2.01)个月及OS(22.40±4.09)个月均显著长于对照组的(6.80±1.45)、(16.70±3.32)个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌患者有显著临床疗效,能够显著降低肿瘤标志物水平,并延长患者的PFS和OS.
万方数据
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