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猪akirin2基因的克隆与真核表达

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Trizol法从猪脾脏中提取总RNA,RT-PCR方法得到猪Akirin2的完整编码区,软件分析猪Akirin2的核酸序列与蛋白序列,进行染色体定位.将Akirin2构建到带有荧光标记的真核表达载体pEGFP-C1中,通过脂质体转染法将pEGFP-Akirin2转入猪脐静脉血管内皮细胞系(SUVEC)中进行表达.结果表明,该序列编码203个氨基酸, 猪akirin2基因定位于猪1号染色体,含有4个外显子,猪与牛的Akirin2蛋白高度同源.重组表达质粒pEGFP-Akirin2经双酶切鉴定和测序分析,表明构建成功,pEGFP-Akirin2转染SUVEC细胞后,经荧光检测证实转入的akirin2基因得到表达.研究结果为探讨猪Akirin2蛋白在免疫调控中的功能提供了基础数据.
Molecular cloning of porcine akirin2 gene and its eukaryotic expression

曹金锁、柳超、蒋朋飞、赵振华、陈新雨、张德礼

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西北农林科技大学动物医学院病毒免疫与生物信息研究室,生物信息研究中心分子病毒免疫与肿瘤系统生物学研究组,陕西,杨凌,712100

akirin2基因 克隆 染色体定位 真核表达

国家自然科学基金

30270342

2010

中国兽医杂志
中国畜牧兽医学会

中国兽医杂志

北大核心
影响因子:0.343
ISSN:0529-6005
年,卷(期):2010.46(8)
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