摘要
目的 探讨人宫颈癌细胞microRNA-31-3p(miR-31-3p)的表达及其靶向调控Sema4C表达对顺铂耐药性的作用机制研究.方法 取对数生长期Hela细胞,分别转染miR-31-3p mimics(miR-31-3p mimics组)、空白质粒(对照组),以及在转染miR-31-3p mimics的基础上过表达Sema4C(miR-31-3p mimics+Sema4C组).采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-31-3p的表达,Western blotting检测转染mimics后Hela细胞Sema4C蛋白的表达,CCK-8法检测不同浓度顺铂作用下Hela细胞的耐药性变化.结果 miR-31-3p在宫颈癌细胞Hela中低表达(P<0.05).miR-31-3p mimics组、miR-31-3p mimics+Sema4C组miR-31-3p相对表达量高于对照组(P<0.05),且miR-31-3p mimics组与miR-31-3p mimics+Sema4C组miR-31-3p相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05).miR-31-3p mimics组、miR-31-3p mimics+Sema4C组Sema4C蛋白相对表达量低于对照组(P<0.05);miR-31-3p mimics+Sema4C组Sema4C蛋白相对表达量高于miR-31-3p mimics组(P<0.05).不同浓度顺铂作用下,miR-31-3p mimics组Hela细胞生存率均低于对照组(P<0.05);2μmol/L、3μmol/L、4μmol/L、5μmol/L顺铂作用下,miR-31-3p mimics+Sema4C组Hela细胞生存率高于miR-31-3p mimics组(P<0.05).结论 miR-31-3p靶向调控Sema4C表达,降低宫颈癌细胞对顺铂的耐药性.
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