中国现代医学杂志2023，Vol.33Issue(8) ：62-67.DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2023.08.011

齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系研究

Correlation between DNA methylation of SCNN1A gene and familial essential hypertension in Han population from Qiqihar

杨玉雷 钱九光 李春晶 李春红 王秋阳 胡海燕 扈瑄 杨松 解诗远 刘佳
中国现代医学杂志2023，Vol.33Issue(8) ：62-67.DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2023.08.011
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齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系研究

Correlation between DNA methylation of SCNN1A gene and familial essential hypertension in Han population from Qiqihar

杨玉雷 1钱九光 2李春晶 2李春红 2王秋阳 2胡海燕 3扈瑄 1杨松 1解诗远 1刘佳2
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作者信息

  • 1. 齐齐哈尔医学院附属第一医院, 健康体检中心,黑龙江 齐齐哈尔 161041
  • 2. 齐齐哈尔医学院附属第一医院, 心内科,黑龙江 齐齐哈尔 161041
  • 3. 齐齐哈尔医学院附属第一医院, 全科医学科,黑龙江 齐齐哈尔 161041
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摘要

目的 探究齐齐哈尔地区汉族人群钠离子通道1A(SCNN1A)基因DNA甲基化与家族性原发性高血压的关系.方法 选取2020年10月—2022年1月在齐齐哈尔市居住 ≥3代且年龄>18岁的汉族原发性高血压患者180例作为研究对象.根据高血压确诊时间将其分为初诊组(入组时新发高血压)和既往组(入组前已确诊高血压),每组90例.另选取该地区90例无高血压家族史的健康体检者作为对照组.收集并整理各组患者的临床基础资料,采用焦磷酸测序法检测SCNN1A基因DNA甲基化,比较各组患者的SCNN1A基因编码区CpG1～CpG6位点DNA甲基化,以多因素Logistic回归分析家族性原发性高血压的影响因素.结果 各组性别、年龄、BMI、吸烟史、饮酒史、LDL、TC及FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05).初诊组和既往组TG、UA高于对照组,HDL低于对照组(P<0.05).各组SCNN1A基因编码区CpG3、CpG4、CpG5、CpG6位点甲基化比较,差异无统计学意义(P>0.05).初诊组和既往组SCNN1A基因编码区CpG2位点甲基化低于对照组,既往组CpG1位点甲基化高于对照组(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示:HDL[O^R=5.078(95％CI:2.326,11.090)]及CpG2[O^R=6.322(95％CI:2.845,13.805)]位点甲基化降低,TG[O^R=4.486(95％CI:2.054,9.797)]、UA[O^R=5.557(95％CI:2.545,12.134)]及CpG1[O^R=5.463(95％CI:2.502,11.930)]位点甲基化升高是家族性原发性高血压的影响因素(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,CpG1、CpG2位点DNA甲基化单一及联合诊断家族性原发性高血压诊断的AUC分别为0.743(95％CI:0.621,0.865)、0.707(95％CI:0.612,0.841)和0.839(95％CI:0.753,0.925).结论 齐齐哈尔地区汉族人群DNA甲基化与家族性原发性高血压关系密切,且SCNN1A基因CpG1位点甲基化存在升高趋势,CpG2位点甲基化存在降低趋势.

关键词

高血压/DNA甲基化/钠离子通道1A

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基金项目

2020年度黑龙江省省属高校基本科研项目(2020-KYYWF-0041)

出版年

2023
中国现代医学杂志
中南大学,卫生部肝胆肠外科研究中心

中国现代医学杂志

CSTPCD
影响因子：0.927
ISSN：1005-8982
参考文献量11
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