摘要
目的 探究舒尼替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析2017年7月—2019年12月海南省肿瘤医院收治的48例晚期肾细胞癌患者的病历资料,根据治疗方法分为单一组(26例)和联合组(22例),单一组予以口服舒尼替尼治疗,联合组在对照组基础上联合信迪利单抗治疗.比较两组治疗2个月后的临床疗效,记录药物不良反应,查阅患者复诊资料并电话跟踪随访3年,记录患者预后生存状况.结果 联合组疾病控制率(DCR)高于单一组(P＜0.05),两组客观缓解率(ORR)差异无统计学意义(P＞0.05).联合组肺部感染、贫血发生率高于单一组(P＜0.05).联合组和单一组手足综合征、乏力、消化道反应、白细胞降低、血小板降低、中性粒细胞计数降低、甲状腺功能减退、γ-谷氨酰转移酶升高及高血压发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).截止随访期,单一组死亡14例,3年总生存率为41.67％,中位无进展生存期(PFS)为15个月,中位总生存期(OS)为22个月.联合组死亡8例,3年总生存率61.90％,中位PFS为18个月,中位OS为29个月.两组PFS曲线比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组OS曲线比较,差异有统计学意义(P＜0.05),联合组高于单一组.结论 舒尼替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾细胞癌,更有助于提升临床疗效,延长患者预后的总生存时间,且耐受性良好.
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