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晚期非小细胞肺癌接受靶向治疗中应用吉非替尼的疗效观察

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目的 研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)接受靶向治疗中应用吉非替尼的临床效果.方法 52例晚期非小细胞肺癌患者,按照治疗模式的差异性分为对照组与观察组,每组26例.对照组采用常规治疗模式,观察组在对照组基础上采用吉非替尼治疗模式.比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、细胞因子、毒副作用发生率.结果 观察组的治疗总有效率92.31％ 高于对照组的65.38％(P<0.05).治疗后,观察组 β2微球蛋白(1.42±0.38)mg/L、神经烯醇化酶(8.34±1.45)μg/L、糖抗原125(25.07±6.49)U/ml、癌胚抗原(18.59±4.16)μg/L明显低于对照组的(2.23±0.55)mg/L、(20.76±3.42)μg/L、(41.88±9.65)U/ml、(30.31±4.19)μg/L(P<0.05).治疗后,观察组白细胞介素-17(5.04±1.16)pg/ml、白细胞介素-8(18.52±0.72)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(33.78±2.88)pg/ml低于对照组的(6.39±1.38)、(22.26±0.85)、(39.30±2.19)pg/ml(P<0.05).观察组毒副作用发生率11.54％明显低于对照组的38.46％(P<0.05).结论 对接受靶向治疗的晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的效果显著,可有效改善患者的预后.
Observation on the efficacy of gefitinib in targeted therapy for advanced non-small cell lung cancer

Advanced non-small cell lung cancerTargeted therapyGefitinibSerum tumor markersCytokinesToxic side effects

赵丽丽

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274900 巨野县人民医院肿瘤科

晚期非小细胞肺癌 靶向治疗 吉非替尼 血清肿瘤标志物 细胞因子 毒副作用

2024

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2024.04.022

中国现代药物应用
中国水利电力医学科学技术学会

中国现代药物应用

影响因子：0.862
ISSN：1673-9523
年,卷(期)：2024.18(4)
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