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羊口疮病毒B2L蛋白抗原表位预测及重组蛋白设计与验证

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为得到羊口疮病毒(ORFV)B2L 蛋白的可能抗原表位及截短后高效表达的表位蛋白,本试验采用DNAStar 、Mega 7.0等软件对部分NCBI已登录的 B2 L基因序列进行分析,并应用不同在线服务器对其编码蛋白的信号肽、跨膜区、细胞毒性T细胞表位、辅助性T细胞表位、B细胞表位和二级结构进行预测,同时参考多模板进行三级结构预测,综合抗原表位、亲水性、表面可及性和抗原指数等主要预测数据进行抗原位点分析及融合 His· tag抗原表位蛋白的设计,构建并原核表达截短后高效表达的表位蛋白.结果显示,得到了几个可能的优质抗原表位,分别为88－93 、133－138 、172－175 、251－254 、311－313和370－377位氨基酸;纯化并复性的蛋白以多聚体形式存在;Western blotting结果显示,其具有良好的反应原性.该研究确定了ORFV B2L蛋白抗原位点,构建并原核表达了截短后高效表达的表位蛋白,为羊口疮诊断制剂及亚单位疫苗的研究奠定了基础.
Antigen Epitope Prediction and Recombinant Protein Design and Verification of ORFV B2L Protein

孙正楠、张焕容

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西南民族大学生命科学与技术学院,成都610041

羊口疮病毒(ORFV) B2L基因 蛋白结构 抗原表位 重组蛋白

四川省科技项目西南民族大学研究生创新项目

25700309CX2018SZ23

2020

中国畜牧兽医
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

中国畜牧兽医

CSTPCD北大核心
影响因子：0.72
ISSN：1671-7236
年,卷(期)：2020.47(3)
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