YY 0793.3-2023《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析和相关治疗用浓缩物》标准解读
Interpretation of the standard YY 0793.3-2023 preparation and quality management of fluids for hae-modialysis and related therapies-part 3:Concentrates for haemodialysis and related therapies
徐苏华 1骆庆峰 2刘国光 1黄麒谕 1黄敏菊1
作者信息
- 1. 510663 广州,广东省医疗器械质量监督检验所
- 2. 100081 北京,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
- 折叠
摘要
YY 0793.3-2023《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第3部分:血液透析和相关治疗用浓缩物》将于2025年07月01日开始实施.本文将YY 0793.3-2023与YY 0598-2015、ISO 23500-4:2019进行对比,并对部分重要条款的差异进行解读,包括标准适用范围、化学原辅料的要求、溶质浓度及试验方法、微生物限度及其试验方法、pH值、在线使用联机B干粉的pH值及溶质浓度,最终帮助相关企业理解运用该标准.
Abstract
YY 0793.3-2023《Preparation and Quality Control of fluids for hemodialysis and related Ther-apeutics-Part 3:Concentrates for hemodialysis and related Therapeutics》will come into force on July 1,2025.This article compares YY 0793.3-2023 with YY 0598-2015 and ISO 23500-4:2019,and interprets the differences in some important clauses,including the scope of application of the standard,requirements for chemical raw materials,solute concentration and testing methods,microbial limits and testing methods,pH value,pH value and solute concentration of online use of B dry powder,ultimately helping relevant enterpris-es understand and apply the standard.
关键词
血液透析浓缩物/化学原辅料/溶质浓度/微生物限度/pH值Key words
Concentrates for hemodialysis/Chemical raw materials and excipients/Solute concentra-tions/Microbial limit/pH引用本文复制引用
基金项目
广东省药品监督管理局2023年科技创新项目(2023YDZ08)
出版年
2024