[18F]FDOPA放射标记合成工艺研究进展
Research progress in radiolabelling synthesis of[18F]FDOPA
彭灿 1董国生 1李希臣 1李政 1韩雨霏 1张涛1
作者信息
- 1. 南京医科大学药学院核药学系,南京 211166;南京医科大学核医药临床转化中心,南京 210029
- 折叠
摘要
正电子发射断层扫描(positron emission tomography,PET)放射性示踪剂6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸([18F]6-fluoro-3,4-dihydroxy-L-phenylalanine,[18 F]FDOPA)广泛用于中枢神经系统疾病的多巴胺代谢成像,然而以高产率放射性合成高比活度的[18F]FDOPA极其困难.近年来随着[18F]FDOPA在脑肿瘤、神经内分泌肿瘤和婴儿期局灶性高胰岛素血症等恶性疾病中的广泛应用,迫切需要开发更优的[18F]FDOPA合成方法以满足日益增长的临床需求.该综述总结了[18F]FDOPA放射合成工艺的研究进展,并且详细介绍了由不同放射标记方法所获得[18F]FDOPA的放射性化学产率、比活度、对映体纯度和合成时间,为优化[18F]FDOPA的放射性合成提供参考,以期获得适用于临床研究的高放射性化学放化产率和纯度以及高比活度的[18F]FDOPA.
Abstract
The PET radiotracer,[18F]6-fluoro-3,4-dihydroxy-L-phenylalanine([18F]FDOPA),is widely used to image dopamine metabolism in central nervous system diseases.However,the radiosynthesis of[18F]FDOPA in high radiochemical yields and specific activities is quite challenging.In recent years,with the widespread application of[18F]FDOPA in malignant diseases such as brain tumors,neuroendocrine tumors,and focal hyperin-sulinemia in infancy,there is an urgent need to develop improved synthetic approaches for[18F]FDOPA to fulfill growing clinical demands.This review summarizes the research progress of radiosynthetic process of[18F]FDOPA and introduces radiochemical yields,specific activities,enantiomeric purities,and synthesis time of[18F]FDOPA from different radiolabeling strategies in details.This review could be a reference for optimization of[18F]FDOPA radiosynthesis to obtain[18F]FDOPA with high radiochemical yield and purity as well as high specific activity which is suitable for clinical studies.
关键词
6-[18F]氟-3,4-二羟基-L-苯丙氨酸/正电子发射断层扫描/放射化学合成/放化产率/中枢神经系统疾病Key words
[18F]6-fluoro-3,4-dihydroxy-L-phenylalanine/positron emission tomography/radiochemical synthesis/radiochemical yield/central nervous system diseases引用本文复制引用
基金项目
国家自然科学基金(12275135)
江苏省高等学校自然科学研究项目(21KJB350015)
江苏省高等学校自然科学研究项目(22KJB350008)
南京医科大学引进人才科研启动基金(NMUR20210003)
南京医科大学内涵建设重点项目()
南京医科大学科技发展基金(NMUB20210014)
出版年
2024
NETL
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