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咳清胶囊的质量标准提高研究

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目的:完善和提高咳清胶囊的质量标准.方法:根据2015年版《中国药典》(四部)通则0502法对咳清胶囊中吉祥草、桑白皮进行薄层色谱(TLC)鉴别[展开剂分别为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(10:4:0.2,V/V/V)、乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(12:2:1,V/V/V)];采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因的含量[色谱柱为XBridge C18,流动相为乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(以5%磷酸溶液调节pH至2.7)(5:95,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为10μL].结果:在吉祥草、桑白皮供试品TLC图谱中,与对照药材图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰.吗啡、磷酸可待因检测进样量的线性范围分别为0.30156~2.11090、0.06493~0.45452μg(r=0.9999、0.9999),检测限分别为0.00010、0.00128μg,定量限分别为0.00034、0.0425μg,精密度、稳定性(12 h)、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%(n=6),平均加样回收率分别为96.18%、95.95%(RSD=1.78%、2.07%,n=6).18批咳清胶囊样品中吗啡、磷酸可待因的含量范围分别为0.97~1.37、0.16~0.37 mg/g.结论:本研究建立了咳清胶囊吉祥草、桑白皮的TLC鉴别方法以及吗啡、磷酸可待因的HPLC含量测定方法,操作简便、准确可靠、专属性强,提升和完善了该制剂的质量标准.
Study on the Improvement of Quality Standard for Keqing Capsules

刘学、邱红燕、彭静、刘春艳、曲书阅、马莹、许乾丽、沈祥春、陶玲、茅向军

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贵州医科大学药学院贵州省天然药物资源高效利用工程中心/贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室/贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室/天然药物资源优效利用重点实验室,贵阳 550025

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贵州中医药大学药学院,贵阳 550025

咳清胶囊 质量标准 吗啡 磷酸可待因 薄层色谱法 高效液相色谱法

国家药典委员会2017年度药品标准提高工作项目(中药)贵州省科技创新人才团队建设项目##贵州省高层次创新型人才百层次人才项目贵州省中医药管理局中医药、民族药科学技术研究课题贵阳市科技计划项目

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2020

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

中国药房

CSTPCD北大核心
影响因子:0.956
ISSN:1001-0408
年,卷(期):2020.31(5)
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