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酢浆草的HPLC指纹图谱建立及2种有效成分的含量测定

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目的:建立酢浆草的高效液相(HPLC)指纹图谱,并同时测定其中异牡荆素、当药黄素的含量.方法:采用HPLC法.色谱柱为ACE Excel-5-C18,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL.以异牡荆素峰为参照,绘制12批酢浆草药材样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰.按上述色谱条件同法测定异牡荆素、当药黄素的含量.结果:12批酢浆草药材样品共有19个共有峰,相似度均大于0.89,同时指认异牡荆素、当药黄素2个共有峰.异牡荆素、当药黄素检测质量浓度的线性范围分别为3.91～117.36μg/mL(r=0.9994)、9.88～118.56μg/mL(r=0.9992);定量限分别为0.675、3.587μg/mL;检测限分别为0.205、1.087μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2％;加样回收率分别为95.46％～99.10％(RSD=1.23％,n=6)、95.34％～101.23％(RSD=2.74％,n=6);平均含量分别为0.227～1.654、0.641～2.052 mg/g.结论:所建指纹图谱可用于酢浆草药材的质量控制;含量测定方法简便、准确,可用于同时测定其中2种成分的含量.
Establishment of HPLC Fingerprint and Content Determination of Two Components of Oxalis corniculata

李小双、李银、刘文静、王广成、郑林、陈思颖、李勇军

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贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550004

贵州医科大学药学院,贵阳 550004

贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵阳 550004

酢浆草 高效液相色谱法 指纹图谱 异牡荆素 当药黄素 含量测定

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2020

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

中国药房

CSTPCD北大核心
影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(6)
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