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冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱建立及其中10种有效成分的含量测定

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目的:建立冯了性风湿跌打药酒的高效液相(HPLC)指纹图谱,并测定其中10种有效成分的含量.方法:采用HPLC法.色谱柱为Inertsil ODS-3 C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210 nm(10～15 min,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、300 nm(70～120 min,桂皮醛)、345 nm(15～70 min,新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C),进样量为10μL.以东莨菪内酯峰为参照,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰.结果:10批样品共有18个共有峰,相似度均大于0.980,共指认出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、柚皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等12个成分.盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等10个成分检测质量浓度的线性范围分别为2.475～247.5、2.600～260.0、3.820～382.0、3.900～390.0、3.060～306.0、4.760～476.0、4.540～454.0、4.900～490.0、4.540～454.0、7.590～759.0μg/mL(r均大于0.9990);定量限分别为0.3200、0.3500、0.0214、0.0243、0.0368、0.0257、0.1521、0.0429、0.0251、0.3503μg/mL,检测限分别为0.1600、0.1800、0.0079、0.0040、0.0012、0.0073、0.0760、0.0014、0.0081、0.2014μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2％;加样回收率为95.03％～106.85％(RSD为0.67％～2.68％,n=6);上述10种成分的含量分别为0.0133～0.2141 mg/mL.结论:所建指纹图谱稳定、准确、专属性强,可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制;含量测定方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定其中10种有效成分的含量.
Establishment of HPLC Fingerprints of Fengliaoxing Fengshi Dieda Wine and Content Determination of 10 Effective Components

胡静、杨媛媛、崔小敏、任慧、雷琨、陈志永

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陕西省中医药研究院,西安 710061

西安市食品药品检验所,西安 710054

冯了性风湿跌打药酒 高效液相色谱法 指纹图谱 含量测定

国家自然科学基金面上项目国家自然科学基金青年科学基金陕西省创新人才推进计划-青年科技新星项目陕西省重点研发计划一般项目西安市科技计划项目[

81973419816032642018KJXX-0732018SF-3022019115613YX011SF04413]

2020

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

中国药房

CSTPCD北大核心
影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(8)
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