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澳大利亚药品特别准入计划对完善我国同情用药制度的启示

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目的:为完善我国同情用药制度体系提供国外经验借鉴.方法:对澳大利亚药品特别准入计划(SAS)的申请人、药品范围、申请途径、处理流程、主体职责、费用支付等具体内容进行介绍和分析,并对我国同情用药相关制度的完善提出建议.结果与结论:澳大利亚医疗用品管理局(TGA)根据病情的严重程度以及药品安全性将SAS分为3类通道,对于病情十分紧急的患者可通过SAS-A类通道,对于安全性相对较高的药品可通过SAS-C类通道,通知TGA后即可直接使用未批准药品;其他情况需通过SAS-B类通道以"申请-审评"的形式向TGA提出申请,经审评通过后方可实现同情用药.澳大利亚SAS制度体系对医师、政府监管机构、赞助商的相关职责均作了详细规定,形成了相对完善的制度体系.建议我国建立多种同情用药申请通道,构建多层次同情用药评估体系,并与现有制度有机衔接,以构建完善的同情用药体系,提高药品的可及性,使药物研发成果能够更加及时地惠及临床.
Enlightenment of Australia's Drug Special Access Scheme to the Improvement of China's Sympathetic Drug Use System

任磊、张丽杨、韩丹、柴逸峰、张黎、舒丽芯

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海军军医大学药学系军队药材保障论证中心,上海200433

中国药学会,北京 100050

海军军医大学药学系药物分析教研室,上海 200433

海军军医大学长海医院药学部,上海 200433

海军军医大学药学系军队药材供应管理教研室,上海 200433

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澳大利亚 特别准入计划 同情用药制度

"重大新药创制"国家科技重大专项项目后勤科研课题后勤科研重点课题上海申康医院发展中心临床科技创新项目

2017-ZX09304030BWS13B099BWS17J020 SHDC12019614

2020

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

中国药房

CSTPCD北大核心
影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(12)
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