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HPLC法同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分的含量

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目的:建立同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定珠芽景天药材中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-L-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(KGGR)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(KGR)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(QRR)、BulbiferumosideⅡ、山柰酚-3-O-(6-香豆酰基)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(KcGGR)、山柰酚-3-O-(2-β-D-葡萄糖)-α-L-鼠李糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(KGRR)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(KRR)、山柰酚-3-O-(6″-乙酰基-β-D-葡萄糖)-7-O-α-L-鼠李糖苷(KaGR)的含量.色谱柱为Waters CORTECS C18,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为5μL.结果:上述8种成分均达到基线分离,检测进样量的线性范围分别为0.013～0.052、0.005～0.018、0.008～0.031、0.010～0.042、0.009～0.038、0.008～0.030、0.009～0.037、0.032～0.130μg(r均不低于0.9990);检测限分别为0.08、0.14、0.11、0.21、0.42、0.35、0.23、0.28μg/mL,定量限分别为0.25、0.47、0.38、0.69、1.40、1.17、0.77、0.93μg/mL;精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3％(n为6或7);平均加样回收率为99.67％～104.20％(RSD为0.17％～1.59％,n=6).13批样品中,上述8种成分的平均含量分别为0.8938、0.3126、0.4908、0.9649、0.7512、0.5022、0.6062、1.9157 mg/g(n=3).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定珠芽景天药材中8种黄酮苷类成分的含量.
Simultaneous Determination of 8 Flavonoid Glycosides in Sedum bulbiferum by HPLC

吴莹莹、雷艳、姚成芬、马雪、黄勇、李勇军、林昌虎

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贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳 550004

贵州医科大学药学院,贵阳 550004

贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵阳 550004

珠芽景天 高效液相色谱法 黄酮苷类成分 含量测定

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中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

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影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(12)
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