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基于网络药理学的菟丝子-枸杞子药对治疗卵巢早衰的作用机制研究

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目的:探讨菟丝子-枸杞子药对治疗卵巢早衰的潜在作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、GenenCards和OMIM数据库获得菟丝子-枸杞子药对活性成分及卵巢早衰的相关靶点,利用Venn在线工具筛选两者的交集基因,并采用Cytoscape 3.7.0软件构建活性成分-靶点网络和靶点间蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;通过DAVID数据库对交集基因进行基因本体(GO)富集分析和KEGG通路富集分析,最终构建活性成分-靶点-关键通路网络.结果:筛选出菟丝子-枸杞子药对活性成分42个,成分及疾病靶点231、1913个,节点度值排名靠前的化合物有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、异鼠李素、黄豆黄素、豆甾醇和芝麻素等.活性成分靶点与卵巢早衰疾病靶点的交集基因共149个,交集基因的PPI网络共包含节点149个、边2970条,平均节点度值为39.9,平均介数值为0.0054.GO分析结果显示,上述交集基因的分子功能主要包括蛋白结合、酶结合等,生物过程主要涉及促进RNA聚合酶Ⅱ启动子转录、促进DNA转录等,细胞组分主要包括细胞核、细胞质等,信号通路主要涉及癌症信号通路、乙型肝炎通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等.活性成分-靶点-关键通路网络显示,菟丝子和枸杞子的主要活性成分均为黄酮类及醇类,关键靶点有蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白P53(TP53)、白细胞介素6(IL6)、肿瘤坏死因子(TNF)等,通路主要涉及癌症信号通路、乙型肝炎信号通路、PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路等.结论:菟丝子-枸杞子药对的多种活性成分可能通过PI3K/AKT信号通路、MAPK等多条通路作用于AKT1、TP53等多个靶点治疗卵巢早衰,并挖掘出潜在活性成分豆甾醇、芝麻素以及潜在靶点IL6、TNF.
Study on the Mechanism of Couplet Medicine of Cuscutae Semen-Lycii Fructus in the Treatment of Premature Ovarian Failure Based on Network Pharmacology

李锦英、张兆萍、叶金飞、曾丽华、梁蕴仪、朱玲

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广州中医药大学第一临床医学院,广州 510405

广州中医药大学第一附属医院妇科,广州 510405

菟丝子-枸杞子药对 卵巢早衰 网络药理学 作用机制

国家自然科学基金资助项目国家中医药管理局全国中医学术流派传承工作室"岭南罗氏妇科流派传承工作室"建设项目广东省名中医传承工作室建设项目

81674016国中医药人教函〔2019〕62号粤中医办函〔2019〕5号

2020

10.6039/j.issn.1001-0408.2020.18.05

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

中国药房

CSTPCD北大核心
影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(18)
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