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2013-2019年四川省老年患者药品不良反应的回顾性分析

Retrospective Analysis of ADR in Elderly Patients in Sichuan Province during 2013-2019

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目的:了解四川省老年患者(≥65岁)药品不良反应(ADR)报告的现状及特点,为保障其用药安全提供参考.方法:调取2013-2019年四川省ADR监测中心自发呈报系统收集的老年患者ADR报告数据,对报告类型、上报机构、关联性及患者年龄、性别、民族、药物类型、累及器官/系统等情况进行统计分析.结果 与结论:7年间,四川省ADR监测中心收集的自发ADR报告共175431例."一般的"ADR报告的年占比从2013年的78.93％逐年下降至60.50％;"新的一般的""严重的"ADR报告年占比逐年上升,其中"新的一般的"ADR上升更明显;主要上报机构是医疗机构,年占比为92.79％～98.87％,企业、个人呈报ADR的积极性有待提高;关联性"肯定"的有8031例(4.58％),"很可能"的有21283(12.13％),"可能"的有146117例(83.29％);除272例ADR未报告性别外,其余ADR涉及男性88176例、女性86983例,以65～74岁最多(104962例,59.83％);报告共涉及19个民族,其中汉族患者166752例(98.72％),彝族、藏族、羌族老年患者ADR涉及药物的类别分布与汉族显著不同(P<0.01).上报总频次排名前3位的药物类别为抗感染药(31.10％)、中药(18.27％)、中枢神经系统药物(9.99％).注射给药途径引发ADR最多(72.12％);ADR主要累及皮肤及其附件(21.47％)、胃肠系统(19.61％)和中枢及外周神经系统(18.55％).氨茶碱注射液为唯一连续7年进入引发"新的一般的"ADR排名前10位的药品;连续7年均进入引发"严重的"ADR排名前10位的药品有注射用头孢噻肟钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,临床应予以高度重视.

邹林珂、闫峻峰、兰姗、吴承云、刘静、吴行伟、边原、杜姗

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电子科技大学医学院,成都610072

四川省医学科学院/四川省人民医院/电子科技大学附属医院药学部个体化药物治疗四川省重点实验室,成都 610072

四川省药品不良反应监测中心,成都 610041

四川省 药品不良反应 老年患者 回顾性分析

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2020

10.6039/j.issn.1001-0408.2020.22.12

中国药房
中国医院协会,中国药房杂志社

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CSTPCD北大核心
影响因子：0.956
ISSN：1001-0408
年,卷(期)：2020.31(22)
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