目的:建立同时测定香附挥发油中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮、马兜铃酮含量的方法,并比较不同产地香附样品中4种成分的含量差异,为该药材的种质筛选和开发利用提供参考.方法:以12个产地共46批香附为样品,提取挥发油后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定挥发油中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮、马兜铃酮含量.色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(68:32,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为242 nm,进样量为20μL.以上述4个成分的含量为评价指标,通过雷达图分析、聚类热图分析和主成分分析等多元统计分析,比较不同产地香附样品的质量.结果:含量测定方法学考察结果均符合相关要求;不同产地香附挥发油中4种成分的总含量范围为136.9864～538.8321 mg/g,其中以云南产样品的总含量最高(平均值为476.0592 mg/g).雷达图分析结果显示,广东、江西、广西、云南4个产地样品的整体轮廓较大、分布平衡度较好,其中以云南产样品的整体轮廓最大、分布平衡度最好;聚类热图分析结果显示,12个产地样品可聚成两大类,即产地为湖北、江西、云南、四川、广东、山东、河南、陕西的样品聚为第Ⅰ类,产地为广西、山西、安徽、海南的样品聚为第Ⅱ类,且第Ⅰ类产地样品的质量优于第Ⅱ类;主成分分析结果显示,前3个主成分的累计贡献率为96.1％,12个产地样品主要聚为两大类,与聚类热图分析结果一致.结论:本研究所建HPLC法可用于香附挥发油中香附烯酮、圆柚酮、α-香附酮和马兜铃酮含量的同时测定;12个产地样品中以云南产香附的质量更优.
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