目的:建立金钱草药材的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,同时测定其中3种有效成分的含量,并综合评价不同产地金钱草的整体质量.方法:采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的含量.色谱柱为Waters CORTECS UPLC T3,流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为364 nm,柱温为30℃,流速为0.2 mL/min,进样量为1µL.采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;以山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及醇溶性浸出物为指标,采用熵权优劣解距离法(TOPSIS)对金钱草药材的整体质量进行综合评价.结果:10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰,指认了其中3个峰分别为山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素.同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830;同一批次金钱草茎与叶的相似度为0.504～0.859,全草与茎的相似度为0.593～0.904,全草与叶的相似度为0.885～0.995.山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素检测质量浓度的线性范围分别为0.3920～39.1970、0.3970～39.7034、0.3809～38.0930μg/mL(r均大于0.9990);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2％;加样回收率分别为96.43％(RSD=0.63％,n=9)、100.32％(RSD=0.46％,n=9)、101.80％(RSD=0.32％,n=9).金钱草中上述3种成分的含量分别为0.0063％～0.0411％、0.0029％～0.0086％、0.0044％～0.0175％(茎),0.0248％～0.2905％、0.0009％～0.0090％、0.0013％～0.0124％(叶),0.0079％～0.1180％、0.0015％～0.0088％、0.0028％～0.0125％(全草).不同产地样品间3种成分含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);金钱草不同部位中山柰酚-3-O-芸香糖的含量大小顺序依次为叶>全草>茎,槲皮素与山柰素的含量大多以茎中含量较高.熵权TOPSIS法结果显示,四川省中江县、双流县以及重庆市石柱县产金钱草的最优解欧氏贴近度均值分别为0.446、0.512、0.287.结论:所建特征指纹图谱和含量测定方法稳定、可行,结合熵权TOPSIS法所建的多指标评价模型可用于金钱草药材质量的综合评价;四川省产金钱草药材质量较优.
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