摘要
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定复方鱼腥草合剂中8个成分含量的方法.方法:采用迪马Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:250 nm(R,S-告依春、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷和槲皮素)、330 nm(绿原酸和3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸);柱温:30℃;进样量:10μl.采用统计分析软件对含量测定结果进行聚类分析与主成分分析.结果:R,S-告依春、绿原酸、连翘酯苷A、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷和槲皮素检测质量浓度线性范围分别为1.787～16.085μg·ml-1、0.940～8.462μg·ml-1、0.606～5.453μg·ml-1、0.433～3.893μg·ml-1、0.358～3.226μg·ml-1、7.013～63.120μg·ml-1、3.259～29.328μg·ml-1、0.309～2.784μg·ml-1(r≥0.9992);定量限分别为1.352,0.896,0.578,0.416,0.336,6.954,2.963,0.296μg·ml-1;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD<2.0％(n=6);平均加样回收率分别为99.17％,98.76％,98.87％,98.48％,98.55％,99.43％,99.19％,99.32％(n=6),RSD均<2.0％;主成分分析与聚类分析均可将不同生产厂家的复方鱼腥草合剂很好地分类,两种分类结果一致.结论:所建立的多成分方法快捷、准确、重复性好,可用于复方鱼腥草合剂的质量控制.
维普
万方数据