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藏药榜嘎抗流感的网络药理学分析

Network pharmacology of Tibetan medicine Ponka against influenza

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目的 通过网络药理学分析,探讨榜嘎抗流感病毒及抗炎的活性成分与作用机制.方法 从中国知网及Pubmed数据库收集整理榜嘎中1985年1月1日至2021年5月31日分离鉴定的化合物,通过SIB数据库根据ADME参数筛选出具有生物活性的成分.利用SwissTarget Prediction平台预测活性成分的作用靶点.在OMIM及GeneCards数据库中查找流感病毒及炎症的靶点,运用Venny2.1.0工具获取榜嘎与流感病毒及榜嘎与炎症靶点的交集靶点,在STRING数据库中分析蛋白互作关系,并运用Cytoscape3.6.0软件构建成分-疾病-关键靶点网络图以及核心靶点网络图.利用DAVID6.8数据库进行GO功能分析和KEGG通路富集分析.结果 筛选得到活性成分73个,核心化合物17个,作用靶点841个,榜嘎与流感病毒交集靶点94个,与炎症交集靶点142个.GO功能分析得到榜嘎抗流感病毒生物过程181个,分子功能42个,细胞组成25个;KEGG富集分析获得榜嘎抗流感病毒信号通路84条,主要涉及TNF、丙型肝炎和癌症信号通路.GO功能分析得到榜嘎抗炎生物过程232个、分子功能52个、细胞组成27个,KEGG富集分析获得榜嘎抗炎信号通路86条,主要涉及NF-Kappa B、TNF和HIF-1信号通路.结论 榜嘎发挥抗流感活性是多成分、多靶点、多通路协同作用的结果.网络药理学分析结果为后续的实验验证提供了思路和依据,也为新型抗流感药物研发奠定了基础.

白思宇、陈倩雯、叶潇、冯伟红、荣立新、李春

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中国中医科学院中药研究所,100700 北京

中国中医科学院广安门医院,北京100053

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国家重点研发计划中国中医科学院科技创新工程项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项

2017YFC1701900CI2021A04402ZXKT17039

2022

中国药物警戒
国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)

中国药物警戒

CSTPCD
影响因子:1.105
ISSN:1672-8629
年,卷(期):2022.19(12)
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