中国医学创新2022，Vol.19Issue(33) ：13-17.DOI:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.33.003

奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗携带EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液的临床研究

Clinical Study of Osimertinib Combined with Cisplatin Pleural Infusion Chemotherapy in the Treatment of Advanced Lung Adenocarcinoma with Malignant Pleural Effusion Carrying EGFR Mutation

王永兵 陈泽刚 周泉 王长勇 张平 莫小飞
中国医学创新2022，Vol.19Issue(33) ：13-17.DOI:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.33.003
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奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗携带EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液的临床研究

Clinical Study of Osimertinib Combined with Cisplatin Pleural Infusion Chemotherapy in the Treatment of Advanced Lung Adenocarcinoma with Malignant Pleural Effusion Carrying EGFR Mutation

王永兵 1陈泽刚 1周泉 1王长勇 1张平 1莫小飞2
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作者信息

  • 1. 重庆市梁平区人民医院 重庆 405200
  • 2. 重庆大学附属三峡医院
  • 折叠

摘要

目的:探讨奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应.方法:选取2020年3月-2021年10月重庆市梁平区人民医院及重庆大学附属三峡医院携带EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液患者52例,采用简单随机分组法分为研究组和对照组,每组26例.研究组给予奥希替尼口服靶向治疗,联合胸腔积液引流后顺铂胸腔灌注化疗,对照组仅给予奥希替尼口服联合单纯胸腔积液引流.局部治疗结束1个月后,观察两种方法对近期胸腔积液控制率、体力状况评分(PS评分)的影响,并记录不良反应发生情况.结果:研究组、对照组胸腔积液控制率分别为92.0％和68.0％,PS评分由2～3分降为0～1分的患者改善率分别为95.0％和60.0％,两组差异均有统计学意义(P<0.05).研究组消化道不良反应发生率为60.0％,高于对照组的24.0％(P<0.05),但多以Ⅰ、Ⅱ级为主,两组白细胞减少发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥希替尼联合顺铂胸腔灌注治疗EGFR突变晚期肺腺癌并恶性胸腔积液较奥希替尼联合单纯胸腔积液引流,可提高胸腔积液控制率,改善患者体力状况,在一定程度上会增加胃肠道不良反应,但多以Ⅰ、Ⅱ级为主,值得临床应用和进一步探讨研究.

关键词

奥希替尼/肿瘤/胸腔积液/灌注化疗/靶向治疗

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基金项目

重庆市重点疾病防治技术攻关课题(2019ZX002)

出版年

2022
中国医学创新
中国保健协会

中国医学创新

影响因子：1.706
ISSN：1674-4985
被引量1
参考文献量1
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