首页|1例足月小样儿15q11-q13基因缺失变异至Prader-Willi综合征

1例足月小样儿15q11-q13基因缺失变异至Prader-Willi综合征

扫码查看

刘敬秋、赵旸

展开 >

湖北医药学院附属十堰市人民医院新生儿科,湖北十堰 442000

足月小样儿 Prader-Willi综合征 15q11-q13基因缺失 基因诊断

2024

中国医学工程
中国医药生物技术协会 卫生部肝胆肠外科研究中心

中国医学工程

影响因子:0.504
ISSN:1672-2019
年,卷(期):2024.32(2)
  • 17