中国医学工程2024，Vol.32Issue(2) ：116-119.DOI:10.19338/j.issn.1672-2019.2024.02.025

1例足月小样儿15q11-q13基因缺失变异至Prader-Willi综合征

刘敬秋 赵旸
中国医学工程2024，Vol.32Issue(2) ：116-119.DOI:10.19338/j.issn.1672-2019.2024.02.025
✕
  • 维普
  • 万方数据

1例足月小样儿15q11-q13基因缺失变异至Prader-Willi综合征

刘敬秋 1赵旸1
扫码查看

作者信息

  • 1. 湖北医药学院附属十堰市人民医院新生儿科,湖北十堰 442000
  • 折叠

关键词

足月小样儿/Prader-Willi综合征/15q11-q13基因缺失/基因诊断

引用本文复制引用

出版年

2024
中国医学工程
中国医药生物技术协会 卫生部肝胆肠外科研究中心

中国医学工程

影响因子：0.504
ISSN：1672-2019
参考文献量17
段落导航相关论文