摘要
目的 建立黄芪药材高效液相-质谱检测器(HPLC-MS)总离子流色谱指纹图谱的评价方法.方法 确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:agilent zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1,柱后分流;柱温:室温;进样量:10μL.质谱条件:大气压电离-电喷雾电离(API-ESI)离子源;负离子检测模式;扫描范围:m/z 200～1 000;干燥气(N2)流速:9.0 L·min-1;雾化气压力:206.7 kPa;干燥气温度:350℃;裂解电压:110 V;毛细管电压:3 500V.黄芪药材以甲醇超声提取30min.采用国家药典委员会的<中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版>软件进行指纹图谱分析.结果 黄芪药材HPLC-MS总离子流色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于4.5%,标定13个共有峰,相似度计算结果均大于0.94.结论 本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品.
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