那格列奈合成方法研究

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中文摘要：目的研究那格列奈的合成新方法.方法 β-蒎烯经氧化得到诺蒎酸,诺蒎酸开四元环得到二氢枯茗酸,再经过催化加氢、异构得到反-4-异丙基环己烷甲酸,反-4-异丙基环己烷甲酸转变成酰氯后和D-苯丙氨酸反应得到N-(反-4-异丙基环己烷羰基)-D-苯丙氨酸,即2型糖尿病新药那格列奈的原料药.结果那格列奈及反-4-异丙基环已烷甲酸经红外、核磁、质谱证实.结论本法采用天然原料,反应条件温和,操作简单,总收率高.

外文标题：Study on Synthesis of Nateglinide

作者：

金建忠

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作者单位：

浙江树人大学生物与环境工程学院,杭州,310015

关键词：

那格列奈 β-蒎烯反-4-异丙基环己烷甲酸诺蒎酸二氢枯茗酸合成

基金：

浙江省科技计划

项目编号：

2006C33004

出版年：

2007

中国药学杂志

中国药学会

中国药学杂志

CSTPCDCSCD北大核心

影响因子：0.957

ISSN：1001-2494

年,卷(期)：2007.42(12)

被引量8
参考文献量2