摘要
目的 考察单味药白芍、白芍-当归药对、复方四物汤中芍药苷在体肠吸收机制的影响规律.方法 采用在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷质量浓度,UV测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.分别从pH值、药物浓度、吸收部位、P-gp 4方面考察芍药苷吸收情况.结果 通过对单味药、药对及复方中的芍药苷吸收情况进行比较,发现相同吸收部位、pH值、浓度(以芍药苷浓度为准)的样品溶液中,复方四物汤组芍药苷的吸收量、Ka、药物的累积吸收百分率较其他组显著增大(P＜0.05),同时t1/2显著减小(P＜0.05).白芍、药对及复方样品液与P-gp的抑制剂和诱导剂合用时,芍药苷的吸收表现出吸收量、Ka、药物的累积吸收百分率较对照组均有显著的增加或减少(P＜0.05),同时t1/2也显著性减少或增加(P＜0.05).结论 芍药苷的吸收受P-gp的影响,在相同条件下复方中芍药苷的吸收较药对及单味药中的芍药苷吸收情况更佳.
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