目的 研究药材南板蓝根的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 采用硅胶柱色谱法、葡聚糖凝胶柱色谱法、高效液相色谱法等多种色谱手段进行分离纯化得到单体化合物,经核磁共振技术确定化合物的结构,并对化合物进行了抗肿瘤活性的筛选.结果 从该药材乙醇提取物中分离鉴定了24个化合物,分别为3-羧基吲哚(1),吲哚-3-乙酸(2),吲哚-3-甲酯(3),色胺酮(4),老鼠簕碱A(5),2(3H)-苯并嗯唑啉酮(6),白桦脂醇(7),山香酸A(8),2α-羟基齐墩果酸(9),β-香树脂醇(10),川陈皮素(11),橘皮素(12),胭木二酮(13),(+)-楝叶吴茱萸素B(14),两面针宁(15),(7'S,8'S)-双棱扁担杆素(16),(+)-南烛木树脂酚(17),(+)-丁香脂素(18),啤酒甾醇(19),β-胡萝卜苷(20),1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙烷-1-酮(21),O-邻苯二甲酸二-(2-乙基癸)-酯(22),1-亚油酰甘油(23)和10,12-十八碳二烯酸-9-羟基甲酯(24).对所有化合物进行了两种人类肿瘤细胞(HCT116和MGC803)增殖抑制活性生的筛选,结果显示化合物3和4对胃癌细胞MGC803的增殖抑制活性的IC50分别为5.53和4.26 μmol·L-1;对结直肠癌细胞HCT116的增殖抑制活性的IC50分别为23.96和18.86 μmol·L-1.结论 化合物2,3,5,8～ 17,19和21～24为首次从该植物中分离得到;化合物3和4对MGC803细胞有较强的增殖抑制活性,对HCT116细胞有一定的增殖抑制活性.
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