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基于加权逼近理想解排序法的卡瑞利珠单抗用药合理性评价

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目的 评价某院卡瑞利珠单抗的用药合理性,为其临床合理应用提供参考。方法 以注射用卡瑞利珠单抗药品说明书为基础,参考《中国临床肿瘤学会(CSCO)常见恶性肿瘤诊疗指南(2022)》《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂相关的毒性管理指南(2021)》等,制订注射用卡瑞利珠单抗评价标准;采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对皖南医学院附属太和医院2021年1月至2022年12月使用注射用卡瑞利珠单抗的116份病历进行定量合理性评价。结果 116份病历中,相对接近度(Ci)最高为100。00%,最低为55。65%。Ci为100。00%的28例(24。14%),80%≤Ci<90%的8例(6。90%),70%≤Ci<80%的49例(42。24%),60%≤Ci<70%的18例(15。52%),50%≤Ci<60%的13例(11。21%)。不合理用药主要表现为存在药物相互作用(41。38%)、病程记录不完整(35。34%)、溶剂体积不适宜(23。28%)、未上报药品不良反应(14。66%)、给药顺序不适宜(13。79%)、给药剂量不适宜(12。93%)。结论 该院卡瑞利珠单抗的临床应用基本合理,但仍存不合理用药现象,需规范其合理使用。
Rationality Evaluation of Camrelizumab Based on the TOPSIS Method

weighted TOPSIS methodcamrelizumabdrug rationality evaluation

李宇、冯晓俊、王运红、吕鹏、张京莉、史天陆

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安徽省太和县人民医院·皖南医学院附属太和医院,安徽 阜阳 236600

中国科学技术大学附属第一医院,安徽 合肥 230001

加权逼近理想解排序法 卡瑞利珠单抗 用药合理性评价

国家自然科学基金

82003740

2024

中国药业
重庆市食品药品监督管理局

中国药业

CSTPCD
影响因子:1.369
ISSN:1006-4931
年,卷(期):2024.33(5)
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