摘要
目的 为通关藤提取物联合化学治疗(简称化疗)药物治疗肿瘤提供科学、可靠的证据支持.方法 采用计算机检索PubMed,The Cochrane Library,Web of Science,Embase及中国知网(CNKI)、万方(WanFang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(CBM)、读秀数据库中自建库起至2023年3月13日的有关通关藤提取物联合化疗药物治疗肿瘤的相关文献,由2位研究者独立筛选出符合纳入标准的系统评价/Meta分析,采用多系统评价量表(AMSTAR 2)评价纳入文献的方法学质量,采用推荐分级的评估、制订与评价(GRADE)3.6系统工具对纳入文献的证据进行质量分级.结果 共纳入12篇文献.AMSTAR 2量表评价结果显示,低质量1篇,极低质量11篇;GRADE分级结果显示,47项结局指标中,低质量证据9项,极低质量证据38项.与单用化疗药物比较,通关藤提取物联合化疗药物治疗肿瘤在提高临床有效率[OR=1.71,95％CI(1.53,1.91),P<0.00001]和疾病控制率[OR=1.89,95％CI(1.65,2.17),P<0.00001],改善卡氏(KPS)评分[OR=2.78,95％CI(2.39,3.22),P<0.00001],提高CD3+活性[MD=12.34,95％CI(11.63,13.06),P<0.00001]和CD4+活性[MD=9.14,95％CI(6.72,11.56),P<0.00001],降低神经毒性[OR=0.69,95％CI(0.54,0.86),P=0.001],降低白细胞减少[OR=0.46,95％CI(0.40,0.54),P<0.00001],改善恶心呕吐[OR=0.67,95％CI(0.55,0.80),P<0.0001],降低血小板减少[OR=0.52,95％CI(0.44,0.62),P<0.00001]方面的效果均显著更优.结论 通关藤提取物联合化疗药物治疗肿瘤有助于提高临床有效率、疾病控制率、CD3+和CD4+活性,改善KPS评分和恶心呕吐,降低神经毒性、白细胞减少、血小板减少等,但因纳入文献的方法学质量与证据质量普遍较低,仍需更多高质量研究进一步证实.
基金项目
国家自然科学基金(82003987)
上海科技计划项目(20ZR1442400)
上海市浦东新区卫生健康委员会卫生计生科研项目(PW2021E-03)
维普
万方数据