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扶正解毒颗粒的提取工艺研究

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目的:优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考.方法:首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(21:79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标.以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺.结果:扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数.最佳提取工艺为:加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h.结论:扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控.
Preparation Process of Fuzheng Jiedu Granules

朱志坤、王飘、郭媛媛、杨唯、陈凌云、康绍建

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云南中医药大学中药学院,云南 昆明650500

云南省高校外用给药系统与制剂技术研究重点实验室,云南 昆明650500

云南省食品药品审核查验中心,云南 昆明650011

扶正解毒颗粒 提取工艺 芍药苷 正交设计

昆明市中药(民族药)医院制剂研发科技创新团队项目昆明市医院制剂质量控制模式创新中心项目

2018-1-R-172452019-1-N-25318000002943

2022

中国医药导刊
国家食品药品监督管理局信息中心

中国医药导刊

影响因子：1.408
ISSN：1009-0959
年,卷(期)：2022.24(2)
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