目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立姜竹茹配方颗粒的指纹图谱及含量测定方法,旨在完善姜竹茹配方颗粒质量控制方法.方法:指纹图谱研究中,采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统2012年版130723版本"软件进行指纹图谱分析.含量测定研究中,以乙腈-0.1％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长308 nm.结果:与17批标准汤剂形成的对照图谱进行比较,4批供试品共有4个共有峰,对照图谱相似度均大于0.85;含量测定中,4-香豆酸在12.6～6990.7 ng(r2=0.9998)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为94.73％(RSD=0.58％).结论:该方法简便、准确,重现性良好,可为姜竹茹配方颗粒的质量控制提供参考.
NETL
NSTL
万方数据
维普
