摘要
目的:为安徽省汉族高血压患者的高血压药物基因检测工作开展和降压药物个体化应用提供理论依据.方法:检索2019-2020年中国科学技术大学附属第一医院高血压药物基因检测样本信息.对居住地为安徽的汉族高血压患者药物基因多态性分布情况进行分析.结果:本研究共纳入1 483例患者,该院安徽汉族高血压患者血管紧张素转换酶(angiotensin con-verting enzyme,ACE)Ⅰ/Ⅰ基因型频率(43.0％)明显高于欧洲、美国和韩国(14.4％～22.6％),而D/D基因型频率(12.7％)明显低于欧洲、美国和韩国(29.9％～36.5％).血管紧张素2受体1(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AGTR1)1166A/A基因型频率(87.0％)明显高于德国和澳大利亚(50.5％～59.0％),而1166A/C(12.7％)和1166C/C(0.3％)基因型频率均明显低于德国和澳大利亚(33.0％～41.6％和7.9％～8.0％).结论:ACE(I/D)基因多态性分布差异提示安徽汉族高血压患者使用ACEI类药物时应注意疗效不佳和肾脏不良反应的发生.AGTR1(1166A＞C)基因多态性分布差异提示安徽汉族高血压患者对血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensin receptor blockade,ARB)类药物反应的个体差异较小.在安徽汉族高血压患者中开展ACE(I/D)基因多态性检测对指导ACEI类药物个体化应用可能更有指导意义.
基金项目
国家自然科学基金(82003740)
中国博士后科学基金第69批面上项目(2021M693102)
中央高校基本科研业务费专项(WK9110000079)
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