目的 探究他克莫司对难治性全身型重症肌无力的临床疗效。方法 将2017年1月至2019年6月这一时段内在我院治疗的难治性全身型重症肌无力患者30例纳入研究，常规治疗基础上，应用他克莫司，连续用药6个月，对比治疗前后患者的生活质量评分、Foxp3表达水平及调节T细胞比例。结果 患者经过为期6个月的治疗，痊愈率为30。00％，治疗总有效率为97。00％;治疗后，患者MG-QOL-15评分显著下降，Foxp3和CD4+CD25+明显上升，与治疗前相比较，有显著性差异(P<0。05)，具备统计学意义。结论 他克莫司对难治性全身型重症肌无力，疗效显著，值得推广使用。
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