目的 探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效.方法 选取我院(2017年4月至2019年12月)收治的150例流行性感冒儿童,根据不同治疗分为三组,对照组(n=50)接受常规治疗,高剂量组(n=50)在对照组基础上接受20 μg/次重组人干扰素α1b治疗,低高剂量组(n=50)在对照组基础上接受10 μg/次重组人干扰素α1b治疗,对比三组患儿治疗前后炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和临床症状消失时间、住院时间、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后高剂量组IL-6为(28.45±2.84)μg/L、TNF-α为(31.85±2.91)ng/L;治疗后低剂量组IL-6为(34.56±3.01)μg/L、TNF-α为(37.21±2.57)ng/L;治疗后对照组IL-6为(37.85±3.59)μg/L、TNF-α为(40.54±2.85)ng/L.高剂量组患儿IL-6、TNF-α水平明显低于低剂量组和对照组(t=4.24、5.95,6.39、3.96,P＜0.05);低剂量组患儿IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(t=7.42、4.79,P＜0.05).高剂量组咳嗽消失时间、咽痛消失时间、高热消失时间、住院时间分别为(3.75±0.47)d、(3.01±0.30)d、(4.61±0.88)d、(7.65±1.19)d;低剂量组分别为(4.21±0.51)d、(3.68±0.32)d、(5.31±1.07)d、(8.33±1.20)d,对照组分别为(4.98±0.78)d、(4.06±0.56)d、(6.01±1.53)d、(8.86±1.87)d.高剂量组患儿临床症状消失时间明显快于低剂量组和对照组,住院时间明显短于低剂量组和对照组(P＜0.05);低剂量组患儿临床症状消失时间明显快于对照组,住院时间明显短于对照组(P＜0.05).高剂量组、低剂量组患儿临床疗效分别为98.00%(49/50)、92.00%(46/50),明显高于对照组76.00%(38/50)(P＜0.05);高剂量组、低剂量组患儿临床疗效对比无差异(P＞0.05).高剂量组患儿不良反应总发生率4.00%(2/50),低剂量组总发生率2.00%(1/50),对照组2.00%(1/50),三组患儿不良反应对比无差异(P＞0.05).结论 不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效不同,20 μg/次与10 μg/次的高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均能有效改善儿童流行性感冒症状,高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均对儿童流行性感冒有效,但高剂量的效果更显著,可进一步缓解临床症状,改善炎性因子水平,缩短治疗时间.同时,雾化吸入重组人干扰素治疗还具有较高安全性.
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