不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对儿童流行性感冒的临床效果研究

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中文摘要：目的探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效。方法选取我院(2017年4月至2019年12月)收治的150例流行性感冒儿童，根据不同治疗分为三组，对照组(n=50)接受常规治疗，高剂量组(n=50)在对照组基础上接受20 μg/次重组人干扰素α1b治疗，低高剂量组(n=50)在对照组基础上接受10 μg/次重组人干扰素α1b治疗，对比三组患儿治疗前后炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和临床症状消失时间、住院时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后高剂量组IL-6为(28。45±2。84)μg/L、TNF-α为(31。85±2。91)ng/L;治疗后低剂量组IL-6为(34。56±3。01)μg/L、TNF-α为(37。21±2。57)ng/L;治疗后对照组IL-6为(37。85±3。59)μg/L、TNF-α为(40。54±2。85)ng/L。高剂量组患儿IL-6、TNF-α水平明显低于低剂量组和对照组(t=4。24、5。95，6。39、3。96，P＜0。05);低剂量组患儿IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(t=7。42、4。79，P＜0。05)。高剂量组咳嗽消失时间、咽痛消失时间、高热消失时间、住院时间分别为(3。75±0。47)d、(3。01±0。30)d、(4。61±0。88)d、(7。65±1。19)d;低剂量组分别为(4。21±0。51)d、(3。68±0。32)d、(5。31±1。07)d、(8。33±1。20)d，对照组分别为(4。98±0。78)d、(4。06±0。56)d、(6。01±1。53)d、(8。86±1。87)d。高剂量组患儿临床症状消失时间明显快于低剂量组和对照组，住院时间明显短于低剂量组和对照组(P＜0。05);低剂量组患儿临床症状消失时间明显快于对照组，住院时间明显短于对照组(P＜0。05)。高剂量组、低剂量组患儿临床疗效分别为98。00%(49/50)、92。00%(46/50)，明显高于对照组76。00%(38/50)(P＜0。05);高剂量组、低剂量组患儿临床疗效对比无差异(P＞0。05)。高剂量组患儿不良反应总发生率4。00%(2/50)，低剂量组总发生率2。00%(1/50)，对照组2。00%(1/50)，三组患儿不良反应对比无差异(P＞0。05)。结论不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童流行性感冒疗效不同，20 μg/次与10 μg/次的高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均能有效改善儿童流行性感冒症状，高、低剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗均对儿童流行性感冒有效，但高剂量的效果更显著，可进一步缓解临床症状，改善炎性因子水平，缩短治疗时间。同时，雾化吸入重组人干扰素治疗还具有较高安全性。

外文标题：Clinical Effect of Different Doses of Recombinant Human Interferon α1b Inhaled on Children's inFluenza

作者：

郭玉峰

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作者单位：

邹平市人民医院药剂科,山东滨州 256200

关键词：

不同剂量重组人干扰素α1b 雾化吸入儿童流行性感冒

出版年：

2020

中国医药指南

中国保健协会

中国医药指南

影响因子：0.758

ISSN：1671-8194

年,卷(期)：2020.18(10)

被引量2
参考文献量11