目的 探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的效果和安全性。方法 选取我院2016年1月至2016年12月期间收治的36例晚期结肠癌患者作为研究对象。将所有患者随机均分成研究组、对照组，各18例。给予对照组患者单纯奥沙利铂治疗，给予研究组患者奥沙利铂联合卡培他滨治疗。观察、对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况、随访2年的生存时间及血清指标水平等。结果 研究组患者治疗总有效率77。78%高于对照组患者的50。0%，P＜0。05，差异有统计学意义。研究组、对照组患者总不良反应发生率均为50。0%，二者相比并无差异，P＞0。05，差异无统计学意义。研究组患者生存时间为(11。7±3。7)个月长于对照组患者生存时间(7。5±1。9)个月， P＜0。05，差异有统计学意义。研究组患者1年生存率61。11%、2年生存率27。78%均高于对照组的50。0%、11。11%，P＜0。05，差异有统计学意义。两组患者治疗后DOC2蛋白水平均高于治疗前，且研究组高于对照组;两组患者治疗后rasP21蛋白、c-Fos蛋白、IL-6水平均低于治疗前，且研究组低于对照组，P＜0。05，差异有统计学意义。结论 给予晚期结肠癌患者奥沙利铂联合卡培他滨治疗可有效提高患者疗效，降低血清相关指标水平及不良反应发生率，安全性高，利于延长患者生命，值得临床大力推广及应用。
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